A A A
Plus
Abril 21, 2016
234 Visitas

Neuropatía periférica permanente

La FDA (sigla en inglés de Oficina o Agencia Federal de Medicamentos y Alimentos) de Estados Unidos, ha reafirmado y ampliado la advertencia acerca del riesgo de las fluoroquinolonas, administradas por vía oral o parenteral, de inducir neuropatía periférica permanente. Las formulaciones tópicas (ojos u oídos) están exentas de ese riesgo.La FDA alertó desde 2004……

Este contenido está disponible solo para usuarios registrados.

Login Suscríbase

A A A
Plus

Artículos Relacionados

  • FDA alerta sobre riesgo cardiaco de claritromicina en pacientes con enfermedad cardiaca

    Ver más >
  • Preocupante uso inapropiado de benzodiacepinas

    Ver más >
  • FDA advierte que kayexalate (poliestireno sulfonato de sodio) no debe tomarse con otros medicamentos

    Ver más >
  • FDA revisa seguridad de primavanserina (Nuplazid®) nuevo medicamento para enfermedad de Parkinson

    Ver más >