En la reunión anual de la American Heart Association (AHA) el año pasado y casi simultáneamente en el New England Journal of Medicine, fueron publicados los resultados del estudio REDUCE-IT (Reduction of Cardiovascular Events with Icosapent ethyl Intervention Trial). Los...
La FDA (Food and Drug Administration u Oficina Federal Reguladora de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) aprobó Petromanid en tabletas en combinación con bedaquilina y linezolida para tratamiento de un tipo específico de tuberculosis pulmonar altamente resistente. Petromanid pertenece...
La FDA (sigla de Food and Drug Administration u Oficina Federal de Control de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) decidió aprobar, contra objeciones de algunos, el analgésico opiáceo sintético sufentanil en tabletas sublinguales (Dsuvia®) para manejo de dolor agudo...
La Oficina Federal de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA sigla de Food and Drug Administration)ha aprobado el medicamento abaloparatida (Tymlos®) para tratamiento de osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con osteoporosis que tienen alto riesgo de fracturas, o sea aquellas...
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La European Medicines Agency (EMA) ha avalado la aprobación de sufentanil para el manejo del dolor agudo moderado a severo en adultos. Sufentanil es un híbrido de Sufenta que fue aprobada en 1978 pero sujeta ahora a modificaciones. El ingrediente...
La enfermedad renal poliquística autosómica dominante rápidamente progresiva se asocia a aumento en el tamaño renal, dolor renal agudo y crónico, hipertensión e insuficiencia renal que requiere diálisis o trasplante. Tolvaptán es un antagonista del receptor 2 de vasopresina. La...
Un Comité Consejero de la FDA (Food and Drug Administration u Oficina Federal de Control de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) votó 18 a favor contra 1 la aprobación de la administración de buprenorfina inyectable una vez al mes...
Luego de varios años de la primera solicitud ante la FDA, el organismo regulador ha aprobado el antiplaquetario vorapaxar (Zontivity®) para la prevención de infarto de miocardio, ataque cerebral y muerte cardiovascular en pacientes con historia de infarto de miocardio...
La Oficina Federal de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos FDA sigla de Food and Drug Administration) aprobó el factor de von Willebrand recombinante (Vonvendi®) para uso en adultos de 18 años o más de edad que tengan enfermedad de...
