La European Medicines Agency (EMA) ha avalado la aprobación de sufentanil para el manejo del dolor agudo moderado a severo en adultos. Sufentanil es un híbrido de Sufenta que fue aprobada en 1978 pero sujeta ahora a modificaciones. El ingrediente...
La enfermedad renal poliquística autosómica dominante rápidamente progresiva se asocia a aumento en el tamaño renal, dolor renal agudo y crónico, hipertensión e insuficiencia renal que requiere diálisis o trasplante. Tolvaptán es un antagonista del receptor 2 de vasopresina. La...
Luego de varios años de la primera solicitud ante la FDA, el organismo regulador ha aprobado el antiplaquetario vorapaxar (Zontivity®) para la prevención de infarto de miocardio, ataque cerebral y muerte cardiovascular en pacientes con historia de infarto de miocardio...
La Oficina Federal de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos FDA sigla de Food and Drug Administration) aprobó el factor de von Willebrand recombinante (Vonvendi®) para uso en adultos de 18 años o más de edad que tengan enfermedad de...
