La FDA (sigla en inglés de Oficina o Agencia Federal de Medicamentos y Alimentos) de Estados Unidos, ha reafirmado y ampliado la advertencia acerca del riesgo de las fluoroquinolonas, administradas por vía oral o parenteral, de inducir neuropatía periférica permanente....
Investigadores de la Universidad de Taiwán, luego de analizar datos de una cohorte de 78.433 diabéticos tratados con varios antibióticos, incluyendo levofloxacina, moxifloxacina y ciprofloxacina, concluyeron que los diabéticos que utilizan fluoroquinolonas tienen mayor riesgo de disglicemia severa (razones de...
Investigadores noruegos evaluaron 333 niños que habían sido expuestos a antiepilépticos durante la vida intrauterina y demostraron que la exposición a valproato, lamotrigina, carbamezapina o a múltiples anticonvulsivantes se asociaba a trastornos de diferentes dominios del desarrollo. Los efectos adversos...
La FDA (Food and Drug Administration), la Oficina Federal Reguladora de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, ha ordenado que ketoconazol oral (Nizoral®) no se use como terapia de primera línea para ningún tipo de infección por hongos (micosis) debido...
De acuerdo con un estudio publicado en Lancet y de la autoría de expertos norteamericanos y europeos, tanto las dosis estándar como las dosis altas de medicamentos biológicos empleados en el tratamiento de artritis reumatoide, se asocian a aumento en...
La FDA ha advertido que los medicamentos antidiabéticos canaglifozina, dapaglifozina y empaglifozina causan cetoacidosis, que puede conducir a hospitalización.Los inhibidores de SGLT2 (inhibidores del co-transportador 2 de sodio-glucosa) cuentan con aprobación como tratamiento de la diabetes tipo 2, en asocio...
El análisis de las historias de cerca de 38.400 pacientes en quienes se había prescrito un antidepresivo y al mismo tiempo registrado electrocardiograma. Se encontró una asociación pequeña pero significativa entre prolongación del intervalo QT y citalopram, escitalopram y amitriptilina....
Investigadores de la Universidad de Indiana revisaron de manera retrospectiva las historias de más de 1000 niños con diagnóstico de lesión renal aguda, evaluados en un lapso de 11 años y medio. En 2.7% de los casos la lesión renal...
Un comité de expertos asesores de la FDA ha recomendado que haya mayor restricción en el uso de hidrocodona y que se eleve la categoría de clasificación del analgésico. Ello por el uso excesivo y abuso del compuesto.En general con...
Tolvaptán (Samsca®) es un antagonista selectivo del receptor 2 de vasopresina (V2) que está indicado para tratamiento de hiponatremia hipervolémica y euvolémica.El productor y la FDA han notificado que el uso de tolvaptán se asocia a lesión hepática significativa.En un...
